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临床试验/NCT01487382
NCT01487382已完成不适用

Special Survey for Paediatric Subjects

Novo Nordisk A/S0 个研究点目标入组 241 人开始时间: 2002年4月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
241
主要终点
Hypoglycaemic events

研究概览

简要总结

This study is conducted in Japan. The aim of this study is to collect safety and efficacy data when using NovoRapid® (insulin aspart) in children with type 1 and type 2 diabetes under normal clinical practice conditions.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
— 至 15 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Requiring insulin therapy
  • No treatment history of NovoRapid® (insulin aspart)

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Insulin Aspart

干预措施: insulin aspart (Drug)

结局指标

主要结局

Hypoglycaemic events

次要结局

  • HbA1c (glycosylated haemoglobin)
  • Physicial examination
  • Adverse events

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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