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临床试验/ChiCTR1900023891
ChiCTR1900023891进行中(未招募)不适用

基于机器学习的围术期动态风险评估与预测体系研究

国家重点研发计划(2018YFC2001800)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
死亡

研究概览

简要总结

聚焦围术期死亡、主要心血管不良时间、谵妄等危险事件,建立适用于中国人群的围术期风险评估方法和危险事件预测模型。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 无限制(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁;性别不限;拟全身麻醉下行外科手术的患者。

排除标准

  • 术前评估资料无法获取的患者,如严重创伤大出血急诊患者等;DCD 供体患者;肝肾等器官移植受体。

结局指标

主要结局

死亡

ICU 停留时间>24h

心肌梗死

心跳骤停

术后肺部并发症

心力衰竭

谵妄

急性肾损伤

中重度疼痛

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划(2018YFC2001800)

研究点 (1)

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