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临床试验/ChiCTR2100051085
ChiCTR2100051085进行中(未招募)早期 1 期

红没药醇联合大西洋胄胸雕油对改善面部敏感性皮肤的有效性与安全性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
整体皮肤干燥度情况

研究概览

简要总结

评价红没药醇联合大西洋胄胸雕油改善面部敏感性皮肤的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合敏感性皮肤的临床诊断;年龄 18 岁-65 岁,性别不限;参加者或监护人充分了解试验内容,愿意参加试验,已签署知情同意书。体检合格、既往无严重心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病。

排除标准

  • 妊娠及哺乳期妇女;有增生性瘢痕或瘢痕疙瘩病史;合并系统性疾病或严重免疫功能低下者;近 3 个月内有使用其他方法治疗者。

研究组 & 干预措施

试验组

红没药醇联合大西洋胄胸雕油

结局指标

主要结局

整体皮肤干燥度情况

受试者皮肤科生活质量指数

受试者使用后的舒适度

敏感量表记录

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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