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临床试验/NCT00209846
NCT00209846已完成3 期

A Prospective Randomised Double-Blind Parallel-Group Placebo-Controlled Study of Gaboxadol in Primary Insomnia

H. Lundbeck A/S1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2004年6月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
320
试验地点
1
主要终点
Safety

研究概览

简要总结

To evaluate the safety and tolerability of gaboxadol in primary insomnia.

详细描述

To obtain long-term safety data in elderly patients with gaboxadol.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
66 Years 至 —(Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •patients with a diagnosis of primary insomnia

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Safety

Tolerability

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (1)

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