ChiCTR2100046411进行中（未招募）早期 1 期
术后谵妄患者预测模型建立及代谢组学和蛋白组学研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 蛋白组学
研究概览
简要总结
确定围术期谵妄的高危因素，建立预测模型，通过代谢组学和蛋白组学研究筛查出重要的生物标记物及信号通路。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •3.CAM 量表 Nu.DESC 量表确定的谵妄患者；
- •4.CAM 量表 Nu.DESC 量表确定的非谵妄患者；
- •5.自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.术中发生严重心血管不良事件；
- •2.术后即转入 ICU 治疗；
- •3.交流障碍、无法配合研究者，如语言理解障碍、精神疾病等；
- •4.严重心脑血管疾病。
研究组 & 干预措施
非谵妄组
谵妄组
结局指标
主要结局
蛋白组学
代谢组学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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