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临床试验/ChiCTR2500108884
ChiCTR2500108884尚未招募不适用

蜂窝网络电子血压计整体有效性评估

广东乐心医疗电子股份有限公司2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
血压测量准确性

研究概览

简要总结

评估蜂窝网络电子血压计的测量准确性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
12 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>12 周岁,性别不限;
  • 2.臂围 22cm~45cm(含界值);
  • 3.自愿参加血压测量并签署知情同意书;
  • 4.能够与研究医生良好沟通,依从性较好,可遵循临床研究的要求。

排除标准

  • 1.孕妇或可能怀孕的女性;
  • 2.植入有心脏起搏器、除颤器等电子设备的患者;
  • 3.对聚酯纤维、尼龙或塑料过敏者;
  • 4.合并其他可能影响血压测量读数情况的患者,如心房颤动、糖尿病等;
  • 5.在临床研究中重复参加不同袖带的血压测量;
  • 6.意识障碍者,不能充分给予知情;
  • 7.研究者认为其他不宜参加本研究。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

血压测量准确性

次要结局

  • 脉率测量准确性
  • 器械性能评价
  • 器械缺陷

研究者

发起方
广东乐心医疗电子股份有限公司

研究点 (2)

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