CTR20210253已完成生物等效
BUD 在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2021年2月24日
试验速览
- 阶段
- 生物等效
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 38
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价天津金耀药业有限公司生产的受试制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2ml:1mg；2ml/支）与 Astrazeneca Pty Ltd 生产的参比制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2ml:1mg；2ml/支；英文商品名：Pulmicort®，中文商品名：普米克令舒®）在中国健康成人受试者中经口腔单次雾化吸入时的生物等效性。 次要目的：评价中国健康成人受试者经口腔单次雾化吸入吸入用布地奈德混悬液受试制剂和参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价天津金耀药业有限公司生产的受试制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2ml:1mg；2ml/支）与astrazeneca Pty Ltd生产的参比制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2ml:1mg；2ml/支；英文商品名：pulmicort®，中文商品名：普米克令舒®）在中国健康成人受试者中经口腔单次雾化吸入时的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性和女性受试者；
- •年龄：18-45 周岁（含 18 和 45 周岁）的健康成年人（以签署知情同意书当天为准）；
- •体重：男性需≥50.0 kg，女性需≥45.0 kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0 ~26.0 kg/m2（含临界值）；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通，能正确的使用雾化吸入装置，并能够依照方案规定完成试验；
- •受试者必须对本试验充分知情，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •体格检查、生命体征、心电图、腹部 B 超、X 光全胸正位片、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性受试者）检查异常有临床意义者；
- •血清病毒学（乙型肝炎病毒表面抗原 、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）检查阳性者；
- •既往有心、肝、肾、内分泌、消化系统、泌尿系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、神经系统等慢性病史或严重疾病史或现有上述系统疾病者；
- •既往对布地奈德、其辅料（吐温 80、柠檬酸、柠檬酸钠、依地酸二钠、氯化钠）及其它类固醇成分过敏者；对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- •筛选前 6 个月内接受过外科大手术者；
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •8.既往长期摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物者；或筛选前 48 小时内，摄入过任何富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物（如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐、可可等）者；
- •平时厌食、节食或筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
- •不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •晕针、晕血史者；或不能耐受静脉穿刺者；
- •酒精呼气检测结果阳性（呼气酒精含量>0.0mg/100mL）者；
- •既往酗酒【即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）】，或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者，或试验期间不能禁酒者；
- •尼古丁检查结果阳性者；
- •筛选前 6 个月内嗜烟（每日吸烟量≥5 支）者
- •筛选前 30 天内使用过任何药物者（处方药、非处方药、维生素、中草药、保健品或疫苗）；
- •筛选前 3 个月内参加过其他药物或器械临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献过血或大量出血（大于 400mL）者；或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •药筛（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
- •哺乳期妇女或筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性受试者；
- •男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划，不愿采取适当的避孕措施者；
- •研究者认为其他原因不适合入组的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 24h)
- 不良事件（AE）、给药前后生命体征监测、体格检查、实验室检查、12 导联心电图检查等安全性评估。(研究过程中)
研究者
刘珊珊
天津金耀药业有限公司
研究点 (1)
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