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临床试验/ChiCTR1900026926
ChiCTR1900026926尚未招募不适用

全血细胞计数用于无症状自发性早产的预测:一项回顾性倾向性评分分析研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年10月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全血细胞计数参数

研究概览

简要总结

我们旨在研究妊娠 20-30 周的全血细胞(CBC)计数参数,是否可以预测无症状早产。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 患者的入选标准为单胎妊娠。

排除标准

  • 为:妊娠期糖尿病,妊娠期高血压疾病,先兆子痫,绒毛膜炎,严重贫血,甲状腺疾病,宫内发育迟缓,复发性流产;子宫和胎盘异常,感染及慢性炎症性疾病,发热,心脏病,宫颈机能不全,宫颈环扎史,影响血小板计数的用药史。

结局指标

主要结局

全血细胞计数参数

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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