ChiCTR-IPR-14005426尚未招募4 期
不同方法治疗非特异性阴道炎的效果评价多中心研究
中国国家卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2015年3月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 症状和体征
研究概览
简要总结
通过采用多中心随机平行对照研究方法,以评价臭氧液阴道冲洗对非特异性阴道炎治疗的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •(1)在详细了解本研究的目的和要求后自愿参加并签署知情同意书;
- •(2)年龄在 18 岁~65 岁;
- •(4)临床诊断为非特异性阴道炎。
- •(5)在治疗及随访期间停止性交,如有性行为必须使用避孕套
排除标准
- •(1)合并宫颈炎或盆腔炎者
- •(2)同时应用与治疗非特异性阴道炎有关的药物者
- •(3)近期不能保证是否妊娠者
研究组 & 干预措施
A
单纯药物
B
臭氧液
C
3%硼酸
结局指标
主要结局
症状和体征
药物起效时间
阴道微生态评价
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
益生菌素对女性细菌性阴道病治疗效果的多中心临床研究ChiCTR1800014876吴阶平医学基金会448
Unknown
不适用
全子宫切除术后粘膜抑菌剂影响阴道创面愈合的随机对照临床研究ChiCTR2100044426上海美宝生命科技有限公司105
已完成
1 期
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Treatment with NLM-001 before Standard Chemotherapy plus Zalifrelimab in Patients with Advanced Pancreatic Cancer2024-518852-22-00Nelum Corp.28
进行中(未招募)
不适用
Clinical Investigation to Assess Safety and Efficacy of INNEA AQUA in Adult Women With Vulvo-Vaginal Atrophy (VVA)NCT07367061Innate srl62
尚未招募
3 期
Drug trial in leprosy containing rifampicin , moxifloxacin and Clarithromycin versus routine MBMDT.CTRI/2024/03/064435The leprosy mission Trust India280
