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临床试验/ChiCTR2000039276
ChiCTR2000039276进行中(未招募)早期 1 期

先天性鼻、面部畸形患者遗传精准变异相关研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
变异基因

研究概览

简要总结

探查我国先天性鼻、面部畸形的易感基因,并研究变异发生位点。为先天性鼻、面部畸形的精准防治提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • Binder 综合征、面裂鼻畸形、三鼻孔畸形患者及其父母;
  • 病人(或其父母)签署知情同意书;

排除标准

  • 具有系统性疾病或精神性疾病;

研究组 & 干预措施

先天性鼻面畸形患者的父母

先天性鼻面畸形患者

结局指标

主要结局

变异基因

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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