ChiCTR2000039276进行中(未招募)早期 1 期
先天性鼻、面部畸形患者遗传精准变异相关研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 210
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 变异基因
研究概览
简要总结
探查我国先天性鼻、面部畸形的易感基因,并研究变异发生位点。为先天性鼻、面部畸形的精准防治提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 30(—)
- 性别
- All
入选标准
- •Binder 综合征、面裂鼻畸形、三鼻孔畸形患者及其父母;
- •病人(或其父母)签署知情同意书;
排除标准
- •具有系统性疾病或精神性疾病;
研究组 & 干预措施
先天性鼻面畸形患者的父母
先天性鼻面畸形患者
结局指标
主要结局
变异基因
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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