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临床试验/ChiCTR2000040369
ChiCTR2000040369进行中(未招募)不适用

研究不饱和脂肪酸对酒精依赖患者认知障碍和焦虑抑郁情绪的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
认知

研究概览

简要总结

研究不饱和脂肪酸对酒精依赖患者认知障碍和焦虑抑郁情绪的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Male

入选标准

  • 酒精依赖患者纳入标准:
  • 符合 DSM-IV 酒精依赖诊断标准;年龄 18-60 岁;汉族;男性;受教育年限为初中及以上(复读与留级均不记录入年数);MoCA≥20;7≤HAM-A≤28;8≤HAM-D≤34。
  • 年龄 18-60 岁;汉族;男性;受教育年限为初中及以上(复读与留级均不记录入年数);MoCA≥20;7≤HAM-A≤28;8≤HAM-D≤34。

排除标准

  • 酒精依赖患者排除标准:
  • a、既往或现患传染疾病患者;
  • b、既往与现患心、脑、肝、肾等严重疾病;
  • c、既往或现患可以导致体内免疫系统异常的代谢性疾病的患者 ,例如肥胖(BMI> 30 kg/m2)、糖尿病、风湿性关节炎等;
  • d、既往或现患神经退行性疾病,如帕金森病等;
  • e、入组前 2 月内应用任何甾体和非甾体抗炎药,抗生素、抗氧化剂及免疫抑制剂。
  • f、入组前 2 个月每天使用益生菌、益生素、合生素或富含 Omega-3 不饱和脂肪酸的深海鱼油等。
  • g、既往或当前 DSM-IV 诊断为精神分裂症、抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、精神发育迟滞、痴呆(不包括 MCI)及除酒和尼古丁以外的其他物质依赖患者。
  • h、存在血小板减少,低于 80×10/m9,PT>15s,或既往出血史等不宜取样的情况。
  • i、酒精依赖患者于试验期内出现精神病性症状。
  • j、近半年行胃镜、结肠镜检查或消化道钡餐者。
  • k、对试验使用物质如 EPA、DHA 及大豆油等过敏。
  • l、在脱瘾治疗期、随访期合并使用影响肠道菌群的药物(不包括苯二氮卓类、巴比妥类、SSRIs、SNRIs、NaSSAs、第二代抗精神病药物等)。
  • a、b、c、d、e、f、h、j、k、l 同酒精依赖患者的排除标准;g 为既往或当前 DSM-IV 诊断为精神分裂症、抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、精神发育迟滞、痴呆(不包括 MCI)及包括酒精在内的物质依赖患者(不包括尼古丁)。

研究组 & 干预措施

酒精依赖+ DHA

每日 DHA2600mg

健康对照组

酒精依赖+EPA

每日 EPA2600mg

酒精依赖+安慰剂

每日安慰剂 2600mg

结局指标

主要结局

认知

焦虑水平

酒精渴求水平

酒精戒断水平

Omege-3 浓度

失眠质量

肠道菌群

口腔菌群

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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