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临床试验/ChiCTR2100042768
ChiCTR2100042768进行中(未招募)不适用

胎龄<32 周早产儿发生支气管肺发育不良的危险因素

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 291 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
291
试验地点
1
主要终点
三尖瓣反流速

研究概览

简要总结

了解胎龄<32 周早产儿发生支气管肺发育不良的危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)胎龄<32 周早产儿 ;
  • 2)生后 3 天内入院的新生儿;

排除标准

  • 1)患儿存在先天性心、肺畸形;
  • 2)基因检测提示呼吸系统 Panel 基因的突变;
  • 3)严重缺氧缺血性脑病、颅内出血性脑发育异常者或染色体异常等病例
  • 4)纠正胎龄 36 +3 周以内放弃治疗或死亡(非 BPD 引起)

研究组 & 干预措施

BPD 组 vs 非 BPD 组

结局指标

主要结局

三尖瓣反流速

红细胞悬液输注量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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