CTR20221044进行中（未招募）生物等效性预试验
一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、两制剂、交叉的生物等效性预试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2022年5月23日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性预试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax；AUC 0-t；AUC 0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
比较空腹状态下单次口服恒昌（广州）新药研究有限公司提供的枸橼酸西地那非口崩片（50mg）与 Pfizer Limited 持证的枸橼酸西地那非 口崩片（商品名：万艾可®，规格：50mg）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •男性受试者自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施且在试验期间及研究结束后 6 个月内
- •无生育计划或捐精计划，且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄在 18 周岁以上（包括 18 周岁）的健康中国男性受试者；
- •男性受试者体重不低于 50.0 公斤。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重
- •指数在 19.0-26.0kg/m2 范围内（包括边界值）。
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物
- •如牛奶和花粉过敏者），或已知对西地那非过敏的受试者；
- •有任何临床严重疾病史（包括但不限于呼吸系统、循环系统、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- •色弱者或出现过视力丧失者，有眼部遗传病史或遗传性眼病者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支，筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位-360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或试验期间无法停止酒精摄入者或无法停止任何烟草类产品摄入；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品或筛选前 12 个月内有药物滥用史者；
- •在筛选前 30 天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；组胺受体（H2）拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂一巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂一 SSRI 类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、能拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等）者；
- •在筛选前 30 天内使用过任何与枸橼酸西地那非有相互作用的药物（如任何形式的
- •有机硝酸酯类或有机亚硝酸酯类、鸟苷酸环化酶激动剂（如利奥西呱）、利托那韦、a
- •受体阻滞剂（如多沙唑嗪）、抗高血压药物、勃起功能障碍治疗药物、CYP3A4 抑制剂
- •（如西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、红霉素）或 CYP3A4 诱导
- •剂（如卡马西平、苯妥英、利福平、圣约翰草、波生坦、依法韦仑、糖皮质激素）等，目前定期或间断性开处方或服用任何形式的硝酸盐类或一氧化氮供体的受试者；
- •在筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
- •在筛选前 7 天每日饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯约 250
- •mL），食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料，或不同意试验期间停止饮用咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者，或不同意试验期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •在筛选前三个月内参加过其他的药物或器械临床试验；
- •在筛选阶段或服用研究药物前发生急性疾病不适合参加试验者（以研究医生判断为准）；
- •在筛选前接种新冠疫苗未满 4 周（其他疫苗未满 3 个月），以及不同意在试验期间禁止接种疫苗者；
- •不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者（如静脉评估不合格）；
- •在首次服用研究药物前 14 天内经体格检查、心电图、生命体征以及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
- •在首次服用研究药物前 48h 内进食葡萄柚或葡萄柚产品或饮用或服用茶、含咖啡和
- •/或含咖啡因饮料和食品者（包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食品）；
- •药物滥用筛查阳性者（尿药筛查）或酒精呼气测试结果>0mg/100mL 者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax；AUC 0-t；AUC 0-∞
时间窗: 24h
Cmax；AUC 0-t；AUC 0-∞
时间窗: 24h
次要结局
未报告次要终点
研究者
谷容斌
恒昌（广州）新药研究有限公司
研究点 (1)
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