CTR20180916进行中（未招募）不适用
富马酸喹硫平片 25 mg 随机、开放、两周期、 两序列、 两交叉单次给药在空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年7月3日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以广东东阳光药业有限公司提供的富马酸喹硫平片 25 mg 为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与 AstraZeneca UK Limited 生产的富马酸喹硫平片 25 mg（商品名： 思瑞康 ®， 参比制剂）进行生物等效性试验。 次要目的：观察受试制剂富马酸喹硫平片和参比制剂富马酸喹硫平片（商品名： 思瑞康®） 在健康成人受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以广东东阳光药业有限公司提供的富马酸喹硫平片 25 Mg 为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与 Astra Zeneca Uk Limited 生产的富马酸喹硫平片 25 Mg（商品名： 思瑞康 ®， 参比制剂）进行生物等效性试验。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康成人（男性或女性），年龄 18-65 岁（包含 18 岁及 65 岁）；
- •男性受试者体重不低于 50.0 公斤、女性受试者体重不低于 45.0 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg） /身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、呼吸道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史，生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，研究医生判断为合格者；
- •受试者（包括男、女性受试者）愿意未来 6 个月内无妊娠计划及捐精计划且自愿采取有效避孕措施；
- •能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意，试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •实验室检查有临床意义的异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
- •对试验药品有过敏史或过敏体质（多种药物及食物过敏）。
- •在服用研究药物前 28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物。
- •在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、草药或保健品。
- •给药前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者。
- •给药前 3 个月每周饮用 14 个单位的酒精： 1 单位=360 mL 啤酒，或 45 mL 烈酒，或 150mL 葡萄酒。
- •在过去五年内有药物滥用史。
- •酒精或药物滥用筛选结果呈阳性者。
- •筛选前 3 个月内献过血或其他原因导致失血总和超过 200ml（女性生理期失血除外）者。
- •既往 3 个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天 8 杯以上， 1 杯=250mL），或研究首次给药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者。
- •服用研究药物前 48h 服用过特殊饮食（如葡萄柚等）和 / 或含黄嘌呤饮食（如胰腺、凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等） 或有剧烈运动。
- •在服用研究用药前 48h 内服用过任何含酒精的制品。
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者。
- •在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验。
- •近期（首次给药前 30 天）或计划在试验期间或试验后 2 周内进行手术、侵入性操作、纹身或打耳洞。
- •心电图异常有临床意义或 QTc 间期超过 420 毫秒。
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。
- •收缩压小于 100 mmHg 或大于 140 mmHg；舒张压低于 60 mmHg 或超过 90 mmHg。在入住时，轻微偏差（2-4 mmHg）可由医生 / 研究者自行决定是否可被接受。
- •脉搏率低于 60 次 / 每分钟或超过 100 次 / 分钟。
- •晕针晕血，不能耐受静脉穿刺，或采血困难者。
- •研究者判断不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 受试者出组后
次要结局
- 次要药代动力学参数包括：Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap。安全性评价指标包括 不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化和 尿常规等），临床症状、生命体征测定结果， 12-导联 ECGs、直立性低血压和体格检查等结果。(受试者出组后)
研究者
郭文涛
广东东阳光药业有限公司
研究点 (1)
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