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临床试验/ChiCTR2300077515
ChiCTR2300077515已完成4 期

低剂量艾司氯胺酮对老年患者全麻诱导过程中低血压的影响:双盲随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月3日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
各时点间低血压发生次数

研究概览

简要总结

研究是否老年患者麻醉诱导中联合使用艾司氯胺酮(0.3mg/Kg)与丙泊酚能够降低老年患者低血压的发生,具有血液动力学稳定的特点,提高老年患者围术期的安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲法

入排标准

年龄范围
65 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥65 岁且<80 岁,有手术适应征者;
  • 2.适用经口气管插管快速诱导全身麻醉者;
  • 3.肝肾功能、血常规及凝血正常者;
  • 4.美国麻醉医师协会(ASA)身体状况等级 I-III;
  • 5.所有患者及家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.患者有脑动脉瘤(和)或胸 / 腹主动脉瘤;
  • 2.预测困难气道或有气管插管困难史;
  • 3.对研究中使用的药物过敏,即艾司氯胺酮,丙泊酚;
  • 5.严重肝肾功能不全;
  • 7.伴有心脏功能异常:未经治疗 / 不稳定的缺血性心脏病;严重的心脏瓣膜疾病;心房颤动、多发性房性早搏或室性早搏;充血性心力衰竭(纽约心脏协会 III 或 IV 级);
  • 8.伴有严重肺动脉高压;
  • 9.有麻醉或手术禁忌症;
  • 体重指数 ≥30 kg.m-2;
  • 11.经常使用抗精神病药物或抗抑郁药物;
  • 12.全身麻醉诱导前平均血压(MBP)<70mmHg;
  • 13.气管插管首次尝试失败;
  • 14.被研究人员判定不适合参与者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

各时点间低血压发生次数

次要结局

  • 血压
  • 各时点间去氧肾上腺素用药人数
  • 心率
  • 各时点间去氧肾上腺素用药总量
  • 术前 MMSE 评分
  • 术后 24 小时 MMSE 评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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