跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-POC-17011257
ChiCTR-POC-17011257尚未招募不适用

心房颤动预后的多中心双向性队列研究

临床研究启动计划5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 7,500 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
7,500
试验地点
5
主要终点
临床诊断指标

研究概览

简要总结

本项目拟进行多中心、回顾前瞻双向性队列的临床观察研究,在心内科就诊的人群中入选因 AF 就诊的合格患者,旨在进一步了解中国房颤患者的人口学资料、基线、伴随疾病、危险因素及治疗模式,并进行随访,探讨现阶段我国不同病因、病程、临床类型、治疗方案等与房颤预后的关联关系,深入了解房颤预后的危险因素、明晰不同类型房颤的预后及其影响因素,在此基础上建立房颤预后的预测模型,为临床实践提供决策依据,以期达到提高 AF 的治疗水平的目的。房颤队列的建立可望为进一步深入研究房颤的病因、疾病自然史、预后、临床治疗等打下坚实的基础。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合房颤的诊断标准;
  • ③电子系统病历既往至少有 2 次就诊记录;
  • ④研究对象能理解本研究的情况并同意签署知情同意书,继续接受后续随访。

排除标准

  • ①可逆原因引起的一过性房颤;
  • ②患有其它系统严重疾病影响随访依从性的患者;
  • ③缺乏自主权、无法行走;
  • ④正在参与其它临床研究的研究对象;
  • ⑤任何其他医疗条件认为最长生存时间低于 1 年;
  • ⑥不同意签署本研究的知情同意书。

研究组 & 干预措施

房颤患者

结局指标

主要结局

临床诊断指标

主要结局预后指标

疗效指标

存活指标

死亡指标

次要结局

  • 中间结局变量指标

研究者

发起方
临床研究启动计划

研究点 (5)

Loading locations...

相似试验