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临床试验/NCT00536692
NCT00536692已完成2 期

Phase 2 Study of the Safety and Bioactivity of Topical Ocular Mecamylamine for the Treatment of Diabetic Macular Edema (DME)

CoMentis6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2007年9月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
试验地点
6

研究概览

简要总结

This is an open-label study evaluating the safety and tolerability of topical ocular mecamylamine given twice a day in patients with diabetic macular edema (DME). Patients will be treated for 12 weeks.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • macular edema due to diabetic retinopathy

排除标准

  • vision loss from other ocular disease
  • intraocular surgery within 3 months
  • intraocular anti-VEGF or steroids within 3 months
  • HbA1c >12

研究者

发起方
CoMentis
申办方类型
Industry

研究点 (6)

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