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临床试验/EUCTR2016-002417-21-DK
EUCTR2016-002417-21-DK进行中(未招募)1 期

uPAR-PET/MR in glioma - uPAR-PET/MR in glioma

Rigshospitalet0 个研究点目标入组 35 人开始时间: 2016年8月3日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
35

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Suspicion of glioma based on either CT or MRI
  • The participants must be capable of understanding and giving full
  • informed written consent Age above 18 years
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 15
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 15

排除标准

  • Lactation/breast feeding
  • Age above 85 years old
  • Weight above 140 kg
  • Known allergy towards 68Ga-NOTA-AE105

研究者

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