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临床试验/TCTR20230324004
TCTR20230324004已完成不适用

Risk of subclinical atrial fibrillation in patients with cardiac implantable electronic devices after COVID-19 infection

o funding source.0 个研究点目标入组 132 人开始时间: 2023年3月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
132

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 N/A (No limit)(—)
性别
All

入选标准

  • Patients with cardiac implantable electronic devices (CIEDs) having atrial leads.

排除标准

  • 1. Patients with previous cardiac surgery.
  • 2. Patients with atrial fibrillation, atrial flutter or atrial tachycardia documenting from 12-lead ECG.
  • 3. Patients with thyrotoxicosis, sepsis, electrolyte abnormalities, ESRD including renal replacement therapy.
  • 4. Pregnant patients
  • 5. Patients participating other concealed study.

研究者

发起方
o funding source.

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