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临床试验/TCTR20230324004
TCTR20230324004
已完成
不适用

Risk of subclinical atrial fibrillation in patients with cardiac implantable electronic devices after COVID-19 infection

o funding source.0 个研究点目标入组 132 人2023年3月24日

概览

阶段
不适用
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Risk of subclinical atrial fibrillation after COVID-19 infection.
发起方
o funding source.
入组人数
132
状态
已完成
最后更新
去年

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2023年3月24日
结束日期
2023年11月9日
最后更新
去年
研究类型
Observational
性别
All

研究者

发起方
o funding source.

入排标准

入选标准

  • Patients with cardiac implantable electronic devices (CIEDs) having atrial leads.

排除标准

  • 1\. Patients with previous cardiac surgery.
  • 2\. Patients with atrial fibrillation, atrial flutter or atrial tachycardia documenting from 12\-lead ECG.
  • 3\. Patients with thyrotoxicosis, sepsis, electrolyte abnormalities, ESRD including renal replacement therapy.
  • 4\. Pregnant patients
  • 5\. Patients participating other concealed study.

结局指标

主要结局

未指定

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