Traitement par forte dose d'érythropoïétine après arrêt cardiaque : essai multicentrique contrôlé randomisé EPO-ACR 02 - EPO-ACR-02

ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)0 个研究点开始时间: 2009年4月28日最近更新: 2012年3月19日

试验速览

暂无简介。

•- Age compris entre 18 et 80 ans,
•- ACEH survenu devant témoin, et d'origine cardiaque présumée (non asphyxique),
•- Délai entre collapsus et début de la réanimation inférieur à 10 minutes (no flow),
•- Délai entre début de la réanimation et reprise d'activité circulatoire (RACS) inférieur à 50 minutes (low flow),
•- Coma persistant après RACS avec Score de Glasgow < 7 à l'inclusion,
•- Disponibilité d'une place dans un service de réanimation participant à l'étude,
•- Patient affilié à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit).
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•- ACEH d'origine non-cardiaque (trauma, sepsis, insuffisance respiratoire aiguë ou autre étiologie asphyxique),
•- Traitement préalable ou chronique par érythropoïétine ou analogue,
•- Grossesse,
•- Maladie sous-jacente rapidement fatale (espérance de vie < 6 mois).

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