ChiCTR2200065368尚未招募早期 1 期
甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验
申办方1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年11月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
主要目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂甲磺酸溴隐亭片（规格：2.5mg，浙江泰利森药业有限公司）与参比制剂甲磺酸溴隐亭片（商品名：Parlodel，规格：2.5mg；DOPPEL Farmaceutici S.r.l.公司生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性； 次要目的：研究受试制剂甲磺酸溴隐亭片和参比制剂甲磺酸溴隐亭片（Parlodel）在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- Na
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何试验程序开始前签署知情同意书；
- •2.年龄为 18 周岁-50 周岁的男性或女性健康受试者（包括临界值）；男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2）；
- •3.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项试验的各项要求；
- •4.女性受试者自签署知情同意书前 2 周（男性受试者自第一次给药后）至试验药物最后一次给药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施（详见附录 1），且无捐卵（捐精）计划。
排除标准
- •1.在筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验并接受过试验药物给药者；
- •2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物等过敏史者），或已知对本药组分或类似物过敏者，或对扑热息痛、苯海拉明、甲氧氯普胺注射液、地西泮或任何吩噻嗪类相关化合物过敏或特异反应者；
- •3.有抑郁史，或帕金森病史，或癫痫病史，或脑电图异常史者；
- •4.有任何心血管系统（包括冠状动脉疾病、心肌梗塞、心律失常或心力衰竭等）、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、骨骼系统、精神疾病等上述慢性或严重疾病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •6.乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）者，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •7.不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史，或静脉评估不合格者；
- •8.筛选前 3 个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •9.筛选前 3 个月内有抽烟习惯（每天至少 5 支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •10.筛选前 3 个月内每周饮酒超过 14 个单位（1 单位=啤酒 285mL，或 40%烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL）者；首次给药前 24h 及试验期间不能停止饮用任何酒精制品者；酒精呼气测试结果＞0mg/100mL 者；
- •11.筛选前 3 个月内献血或失血>300mL（不包括生理期失血量）、接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间及试验结束后 1 个月内献血者；
- •12.筛选前 30 天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂—泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂—雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂—碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂—硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等）者；
- •13.筛选前 28 天内接受过任何具有单胺氧化酶抑制剂(MAOI)活性的物质者，如苯乙肼、异烟肼等；在给药前 28 天内使用过能致锥体外系反应的药物者，如吩噻嗪类；
- •14.筛选前 30 天内注射疫苗者；
- •15.筛选前 14 天内使用了任何处方药者；
- •16.给药前 48 小时内使用了任何非处方药、保健品或中草药者；
- •17.在给药前 7 天内过量食用过影响代谢的食物，包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •18.筛选前 3 个月内每天服用或饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的食物或饮料者（8 杯以上，1 杯≈250 mL），种类包括巧克力、咖啡、可乐等，或试验期间（自筛选日至试验结束期间）不同意或不能停止使用此类食物或饮料者；
- •19.给药前 72 小时内食用过葡萄柚（西柚）水果或含有葡萄柚（西柚）成分的产品者；
- •20.体格检查、生命体征检查、心电图及临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、泌乳素检查、传染病筛查）结果显示异常有临床意义（以临床医师判定为准）者；
- •21.受试者（女性）处在哺乳期者，或妊娠检查结果呈阳性者；
- •22.药物滥用筛查结果呈阳性或有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •23.因为其他原因受试者不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
研究组 & 干预措施
TRTR
第 1 和第 3 周期服用受试制剂，第 2 和第 4 周期服用参比制剂
RTRT
第 1 和第 3 周期服用参比制剂，第 2 和第 4 周期服用受试制剂
结局指标
主要结局
血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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