CTR20243113进行中（未招募）1/2 期
靶向 GPC3 装甲型嵌合抗原受体（CAR）自体 T 细胞注射液 C-CAR031 治疗 GPC3+晚期 / 复发性肝细胞癌（HCC）的 I/II 期临床研究
未提供11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 121 人开始时间: 2024年8月25日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 121
- 试验地点
- 11
- 主要终点
- I 期： ●AE/SAE/AESI 的发生率 ●DLT 的发生率和严重程度 ●异常且具有临床意义的生命体征、体格检查、ECOG 评分、12 导联 ECG、实验室检查结果较基线的变化。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
I 期：评估 C-CAR031 在 GPC3+晚期 / 复发性 HCC 受试者中的安全性和耐受性，并确定 RP2D。 II 期：评估 C-CAR031 在 GPC3+晚期 / 复发性 HCC 受试者中的抗肿瘤活性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿参加研究，且个人或其法定监护人签署 ICF。
- •签署 ICF 时年龄为 18-75 岁。
- •病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期 HCC 患者，符合以下要求（不允许存在混合性肝细胞 / 胆管癌）：
- •●根据巴塞罗那临床肝癌分期系统（BCLC）C 期或 B 期（不适合手术 / 局部治疗，包括消融治疗、介入和放射治疗 ）或 CNLC（中国肝癌分期）II-III 期（不适合手术 / 局部治疗，包括消融治疗、介入和放射治疗 ）。
- •●Child-Pugh 评分≤6 和 B7（如满足无活动性失代偿）。
- •●受试者必须患有 GPC3 阳性肿瘤，由中心实验室使用经分析验证的 IHC 测定法确定。GPC3 状态未知的受试者无资格参加本研究。
- •既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受*，且缺乏其它有效治疗手段的患者；
- •系统性治疗不可耐受定义为：HCC 患者接受系统性治疗（包括但不限于靶向治疗、免疫治疗）后引起的药物相关不良反应或副作用妨碍患者继续治疗。
- •至少一个可测量的靶病灶（根据 RECIST v1.1 定义）。
- •ECOG 体能状态评分为 0 或 1。
- •根据研究者的判断，最低预期寿命≥12 周。
- •超声心动图测量的左心室射血分数（LVEF）≥45%并报告为未受损。必须在单采前 28 天内进行测量。
- •实验室检查结果符合以下研究要求。
- •中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×10^9/L
- •淋巴细胞绝对计数≥0.3×10^9/L
- •血小板计数≥75×10^9/L
- •血红蛋白≥80 g/L
- •正在进行或近期输血（筛选前 28 天内；单采前 14 天内）或者需要生长因子支持（筛选前 28 天内；单采前 21 天内）不符合血液学标准。
- •在无 Gilbert 综合征的情况下，血清总胆红素≤2.5×ULN（正常值上限），如果患者存在 Gilbert 综合征，则血清总胆红素≤3×ULN。
- •天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤5×ULN
- •白蛋白≥2.8 g/dL
- •计算肌酐清除率≥30 ml/min
- •使用实际体重通过 Cockcroft-Gault 公式确定。
- •凝血酶原时间：国际标准化比值（PT-INR）≤1.6×ULN。
- •只有在以下情况下，有 HBV 感染或感染史（特征为 HBsAg[乙型肝炎表面抗原]阳性和 / 或可检测到 HBV DNA 和 / 或 HBcAb[乙型肝炎核心抗体]阳性）的受试者才有资格入选：
- •●根据机构实践，受试者接受抗病毒治疗，以确保充分的病毒抑制（HBV DNA＜2,000 IU/ml 或 10,000 拷贝/ml）。
- •●HBsAg 阳性受试者建议按最新版《慢性乙型肝炎防治指南》接受标准的抗病毒治疗（Chin J Clin Infect Dis, 2022）。
- •有生育能力的女性受试者的血清或尿液妊娠试验结果必须为阴性；未绝育的受试者（男性和女性）同意在 C-CAR031 输注后至少 12 个月内采取有效的避孕措施（对于仅接受淋巴细胞清除未接受 C-CAR031 输注的受试者须同意在接受淋巴细胞清除后至少 12 个月内采取有效的避孕措施）或直至通过 ddPCR 检测 CAR-T 低于检测下限（LLOD）时，以先发生者为准。
排除标准
- •已知对 CAR-T 产品或其辅料（包括二甲基亚砜[DMSO]）有危及生命的过敏、超敏反应或不耐受。
- •已知对淋巴细胞清除药物（包括氟达拉滨和 / 或环磷酰胺）过敏。
- •单采前 6 个月内有肝性脑病病史或需要药物预防或控制的脑病（例如，需要输注乳果糖、利福昔明等药物治疗肝性脑病）。
- •中枢神经系统（CNS）疾病（如癫痫、重度脑血管狭窄）患者，或者在 6 个月内发生过脑梗死或其他脑血管意外的患者，或者出现明显神经病学症状的其他疾病（包括精神疾病）患者。
- •未得到控制或者并发的心脏或肺部疾病，包括但不限于有明显症状的慢性阻塞性肺疾病，中度或以上持续性哮喘、不稳定型心绞痛、重度心律失常、重度非缺血性心肌病病史，或者 6 个月内接受过心肌梗死或心脏血管手术治疗。
- •包括肝脏在内的器官移植史。
- •●任何 CAR-T 治疗，或
- •●任何靶向 GPC3 的治疗。
- •肿瘤体积大于肝组织的 70%。
- •LDC 前成像显示门静脉主干血栓形成（即伴或不伴血流的门静脉主干血栓形成）。
- •单采前 3 个月内有深静脉血栓形成、肺栓塞或任何其他严重血栓栓塞（静脉输液港或导管血栓形成或浅静脉血栓形成不视为“严重”）病史。
- •具有临床意义的腹水，定义为单采前 6 个月内需要非药物干预（例如穿刺）控制症状的任何腹水。在单采前接受稳定剂量利尿剂治疗腹水≥2 个月的受试者有资格参加研究。
- •未得到控制的胸腔积液或心包积液，需要反复引流操作（每月一次或更频繁）。
- •癌症相关脊髓压迫、软脑膜疾病或脑转移，除非无症状、经过治疗且在影像学上稳定（定义为 2 次脑部成像[均在治疗后]应至少间隔 4 周进行，且未显示颅内进展证据）且在临床上消退或稳定；在单采前至少 4 周不需要连续皮质类固醇（剂量＞10 mg/天泼尼松或等效药物）。
- •在单采前 6 周内接受过放疗；或如果进行了局部放射性粒子植入，则在 6 个月或 3 个半衰期内（以时间较长者为准）接受过放疗。
- •在单采前 4 周内接受过局部治疗（例如：手术、消融、经动脉化疗栓塞[TACE]），或存在未愈合的伤口。
- •在单采前 4 周内接种灭活或减毒活疫苗。
- •单采前 14 天内输血和 / 或 21 天内生长因子支持。
- •接受系统性治疗且不符合单采前洗脱的最低要求：
- •●免疫检查点抑制剂：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）
- •●化疗，小分子靶向治疗：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）
- •●试验性抗癌药物或其他抗癌系统性治疗，包括中草药、中成药：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）。
- •●类固醇（不包括：鼻内、吸入、局部类固醇或局部类固醇注射[例如，关节内注射]；生理剂量不超过 10 mg/天泼尼松或其等效药物的系统性皮质类固醇；作为超敏反应预先用药的类固醇[例如，计算机断层扫描[CT]扫描预先用药]）或其他免疫调节剂（例如，白介素、干扰素、胸腺素等）系统性给药：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）。
- •有其他原发性癌症病史，但以下情况除外：
- •●已通过切除治愈的低转移风险肿瘤（例如：皮肤基底细胞癌）。
- •活动性免疫缺陷疾病病史或患有活动性免疫缺陷疾病（包括但不限于 HIV[人类免疫缺陷病毒；HIV 1/2 抗体阳性]、系统性红斑狼疮、炎症性肠病、类风湿关节炎、重症肌无力、格雷夫斯病、垂体炎症、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、格林巴利综合征和慢性炎症性脱髓鞘性多神经病等；以下情况除外：白癜风或脱发患者、激素替代治疗后病情稳定的甲状腺功能减退症患者、不需要系统性治疗的任何慢性皮肤病和研究者认为不具有临床意义的其他疾病）。
- •活动性丙型肝炎病毒感染（丙型肝炎病毒[HCV]抗体阳性和 HCV RNA 阳性）。
- •HBV 和丁型肝炎病毒（HDV）合并感染的患者。HBV 和 HDV 定义为：HBV 阳性（存在 HbsAg 和 / 或抗 HbcAb 和 / 或可检测到 HBV DNA）；HDV 阳性（存在抗 HDV 抗体）。
- •梅毒感染（梅毒抗原和抗体阳性）。
- •需要系统性治疗的持续性或活动性感染（允许预防性使用抗感染药物，允许使用抗病毒药物治疗 HBV 感染且 HBV DNA＜2000 IU/mL）。
- •有症状或需要治疗（NCI CTCAE v5.0 3 级）的心律失常（如多灶性室性期前收缩、二联律、三联律、室性心动过速），除非通过起搏器得到控制（需要与研究医生讨论）；尽管接受了治疗，但仍有症状或不受控制的房颤，或无症状的持续性室性心动过速。
- •有痴呆或明确临床证据的精神状态改变。
- •心力衰竭：根据纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级标准，心功能分级为 III 级或 IV 级。
- •使用全剂量长效口服或胃肠外抗凝剂或溶栓剂进行治疗（而非预防）的患者。允许出于治疗和预防目的使用短效口服抗凝剂。
- •单采前 12 个月内有活动性或既往有 GI 静脉曲张出血记录的，或者有上消化道出血、溃疡或食管静脉曲张出血病史的患者。
- •明显的出血风险或倾向。
- •处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间怀孕。
- •根据研究者的判断，存在可能混淆研究结果、干扰受试者安全性和 / 或研究依从性的任何疾病、治疗或实验室异常的病史或当前证据。
- •单采前 2 周内接受过大手术，或计划在研究期间或研究干预给药后至少 4 周内进行手术。（注：计划在局部麻醉下进行外科手术的受试者可参与研究）。
- •除了脱发、白癜风以及以下定义的实验室检查值*以外，任何既往抗癌治疗后未消退的 NCI CTCAE≥2 级毒性。与申办方协商后，可纳入具有不可逆毒性反应（包括 2 级神经病变）且预期在接受研究干预治疗后不会加重的受试者。
- •器官和骨髓功能正常的标准：
- •●血常规：中性粒细胞绝对计数 a ≥1.0×10^9/L（1000/mm^3），血小板计数 a ≥75×10^9/L（75000/mm^3）
- •[a 正在进行或近期输血（筛选前 28 天内；单采前 14 天内）或者需要生长因子支持（筛选前 28 天内；单采前 21 天内）不符合血液学标准。]
- •●肝脏: 总胆红素 ≤2.5×ULN（无 Gilbert 综合征）≤3.0×ULN（如果患者有 Gilbert 综合征）
- •丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶 ≤ 5 × ULN
- •白蛋白 ≥ 2.8 g/dL
- •●心脏：LVEF 单采前 28 天的 LVEF≥45%，并确认为未受损。如果给予桥接治疗和 / 或 LDC，则在桥接治疗完成后和 LDC 首次给药前进行。
- •●肾脏：计算肌酐清除率 b ≥30 mL/min。
- •[b 通过 Cockcroft-Gault 测定（使用实际体重；[Cockcroft and Gault 1976]或 24 小时尿肌酐清除率）]。
- •●凝血功能：国际标准化比值或 PT 如果 PT 或 aPTT 在抗凝剂预期使用的治疗范围内，则 INR≤1.6×ULN，除非受试者正在接受抗凝治疗。
- 另有 4 项未显示
结局指标
主要结局
I 期： ●AE/SAE/AESI 的发生率 ●DLT 的发生率和严重程度 ●异常且具有临床意义的生命体征、体格检查、ECOG 评分、12 导联 ECG、实验室检查结果较基线的变化。
时间窗: 根据临床方案要求进行评价
II 期： ●由 IRC 根据 RECIST 1.1 标准评估的 ORR。
时间窗: 根据临床方案要求进行评价
I 期： ●AE/SAE/AESI 的发生率 ●DLT 的发生率和严重程度 ●异常且具有临床意义的生命体征、体格检查、ECOG 评分、12 导联 ECG、实验室检查结果较基线的变化。
时间窗: 根据临床方案要求进行评价
II 期： ●由 IRC 根据 RECIST 1.1 标准评估的 ORR。
时间窗: 根据临床方案要求进行评价
次要结局
- I 期： ●外周血中 C-CAR031 的 CAR 基因 DNA 拷贝数的定量 ●C-CAR031 的 CK 参数。(根据临床方案要求进行评价)
- I 期： ●ORR、DCR、DoR、DRR、TTR、PFS 和肿瘤大小变化。 ●OS。(根据临床方案要求进行评价)
- II 期： ●OS ●由研究者评估的 ORR、DCR、DoR、DRR、TTR、PFS 和肿瘤大小变化 ●由 IRC 评估的 DCR、DoR、DRR、TTR、PFS 和肿瘤大小变化(根据临床方案要求进行评价)
- II 期： ●AE/SAE/AESI 的发生率 ●异常且具有临床意义的生命体征、体格检查、ECOG 评分、12 导联 ECG、实验室检查结果较基线的变化。(根据临床方案要求进行评价)
- II 期： ●外周血中 C-CAR031 的 CAR 基因 DNA 拷贝数的定量 ●C-CAR031 的 CK 参数。(根据临床方案要求进行评价)
- I 期： ●外周血中 C-CAR031 的 CAR 基因 DNA 拷贝数的定量 ●C-CAR031 的 CK 参数。(根据临床方案要求进行评价)
- I 期： ●ORR、DCR、DoR、DRR、TTR、PFS 和肿瘤大小变化。 ●OS。(根据临床方案要求进行评价)
- II 期： ●OS ●由研究者评估的 ORR、DCR、DoR、DRR、TTR、PFS 和肿瘤大小变化 ●由 IRC 评估的 DCR、DoR、DRR、TTR、PFS 和肿瘤大小变化(根据临床方案要求进行评价)
- II 期： ●AE/SAE/AESI 的发生率 ●异常且具有临床意义的生命体征、体格检查、ECOG 评分、12 导联 ECG、实验室检查结果较基线的变化。(根据临床方案要求进行评价)
- II 期： ●外周血中 C-CAR031 的 CAR 基因 DNA 拷贝数的定量 ●C-CAR031 的 CK 参数。(根据临床方案要求进行评价)
研究者
邹安
上海赛比曼生物科技有限公司
研究点 (11)
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