CTR20253054进行中（未招募）2 期
评价 HBW-004285 片用于骨科术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验
未提供15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2025年8月14日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 15
- 主要终点
- 首次给药后 0 至 48 小时静息状态下加权疼痛强度评分差值和
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： （1）评价 HBW-004285 片用于骨科术后镇痛的有效性。 次要目的： （1）评价 HBW-004285 片用于骨科术后镇痛的安全性； （2）评价 HBW-004285 及其代谢产物的药代动力学（PK）特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- （1）评价hbw-004285片用于骨科术后镇痛的有效性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者能够理解本临床试验的程序和方法（包括疼痛强度评估方法），经过充分的知情，自愿参加并签署知情同意书；
- •签署知情同意书时，18≤年龄≤75 周岁，性别不限；
- •体重指数（BMI）在 18.0～30.0 kg/m2 范围内（含边界值），（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •根据研究者的医学判断，美国麻醉医师协会（ASA）分级为 1 级或 2 级（详见附录 3）；
- •计划拟择期在全身麻醉下行骨科关节手术；
- •术后（从最后一针缝合完毕开始计时）6h 内，受试者任意时刻静息状态下 NRS≥4 分，VRS 为中度或重度疼痛，且研究者判断受试者吞咽功能恢复；
- •育龄期女性在随机前 7 天内的血 / 尿妊娠试验为阴性，且不在哺乳期；或无生育潜力（曾施行手术绝育如子宫切除、双侧输卵管切除术和 / 或双侧卵巢切除术或已绝经）；育龄期女性及其男性伴侣和男性受试者及其女性伴侣，同意自签署知情同意书至末次用药结束后 3 个月（90 天）内使用有效的避孕方案（详见附录 4），且无生育计划以及不捐献精子 / 卵子。
排除标准
- •根据研究者的判断，受试者 a.患有可能需在研究期间接受其他镇痛治疗或可能混淆术后疼痛评估的并发性疼痛疾病（包括频发性偏头痛或其他类型头痛）；b.拟定的手术部位存在可能干扰手术计划的活动性皮肤病或其他有临床意义的异常；c.手术部位失去知觉或存在明显的周围神经病变者，经研究者判断可能会混淆受试者评估术后疼痛；
- •有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：
- •1）先天性长 QT 综合征病史或家族史或筛选期 QTcF 平均值≥470ms（女性）或≥450ms（男性）（采用 Fridericia 法校正 QT 间期公式，公式详见附录 5）；
- •2）合并需要临床干预的室性心律失常、II 度及以上房室传导阻滞；
- •3）随机前 6 个月（180 天）内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件；
- •4）美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥Ⅲ级（详见附录 6）；
- •5）随机前 1 个月（30 天）内经治疗仍血压控制不佳的受试者，其筛选时连续 2 次或以上检测静息坐位收缩压≥160mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg，或收缩压＜90 mmHg（不包括围麻醉期的异常）；
- •筛选期实验室检查结果异常，包括但不限于：
- •1）肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和 / 或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥2.0×正常值上限（ULN）和 / 或总胆红素≥1.5×ULN；
- •2）肾功能：血肌酐（Cr）≥1.5×ULN 和 / 或透析受试者；
- •3）凝血功能：凝血酶原时间（PT）＞正常值上限（ULN）延长 3 秒和 / 或活化部分凝血酶时间（APTT）＞ULN 延长 10 秒；
- •4）血小板计数（PLT）＜80×109/L；
- •5）血红蛋白（Hb）＜90 g/L；
- •6）血糖＞11.1 mmol/L；
- •合并有无法吞咽、明显呕吐、慢性腹泻、肠梗阻、吸收障碍、活动性消化道溃疡或其他已知会显著影响药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病；
- •合并有高出血风险者，包括先天性出血疾病受试者（如血友病）、血小板功能异常受试者（如特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血、先天性血小板功能异常等）；或伴活动性出血的受试者，且经研究者判断不适合参加本试验；
- •合并有困难气道病史，如阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、支气管哮喘、慢性呼吸系统疾病、其他严重呼吸系统疾病或随机前 2 周内有急性上呼吸道感染等且经研究者判断不适合参加本试验者；
- •随机前 1 个月内进行过任何手术或从既往手术中未完全恢复，且经研究者判断不适合参加本试验者；
- •合并不受控制的焦虑、精神或神经系统疾病、心理疾病，研究者认为可能会干扰术后研究评估者；
- •存在以下任何一种传染病：
- •1）人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检测阳性者；
- •2）乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测阳性者；
- •3）丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）检测阳性者；
- •4）梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检测阳性者；
- •已知对本研究中的试验用药品或补救药物或围手术期麻醉 / 镇痛药物的任何组分有过敏史，或过敏体质（如对两种或以上的药物、食物过敏）者；
- •随机前使用影响镇痛效果的其他药物（根据方案规定可使用的药物除外），末次时间距随机短于 5 个半衰期（以实际药物说明书为准，半衰期未知，则按照 14 天洗脱），包括但不限于阿片类药物、非甾体类抗炎药（允许用于预防心血管事件的阿司匹林，但需入组前至少稳定使用 30 天，每日剂量≤100mg/天）、局麻药、糖皮质激素（雾化吸入和局部应用除外）、抗抑郁药、抗癫痫 / 抗惊厥药、镇静催眠药（具体种类参考附录 7）；
- •随机前 7 天内使用过具有镇痛效果的中成药，且经研究者判断影响术后疼痛评价的受试者；
- •随机前 14 天内使用过可能影响本试验用药品代谢的药物，如 CYP3A4 强抑制剂（克拉霉素、利托那韦、酮康唑、伏立康唑等）、CYP3A4 强诱导剂（利福平、卡马西平、苯妥英等）（详见附录 8）；
- •随机前 48 小时内饮用过量（8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡、葡萄柚 / 葡萄柚汁、西柚汁、含咖啡因的饮料者；
- •随机前 3 个月（90 天）内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）者；
- •随机前 48 小时至整个试验治疗期不能戒烟、戒酒（含有酒精的治疗药物除外）；
- •随机前 3 个月或 5 个半衰期内（以时间长者为准）参加过其他药物或器械临床试验，且已接受药物或器械治疗者，或计划在本试验期间参加其他临床试验者；
- •其他经研究者判断认为不适合参与本试验的情况。
结局指标
主要结局
首次给药后 0 至 48 小时静息状态下加权疼痛强度评分差值和
时间窗: 术后随机成功至治疗期结束
次要结局
- 首次给药后 0 至 12 小时、0 至 24 小时、0 至 36 小时静息状态下加权疼痛强度评分差值和(术后随机成功至治疗期结束)
- 首次给药后 6 至 24 小时、6 至 48 小时运动状态下加权疼痛强度评分差值和(术后随机成功至治疗期结束)
- 受试者 AE 和 SAE 的严重程度和发生率(签署知情同意至末次用药后 12±3 天)
- HBW-004285 及其代谢产物的 PK 参数(整个治疗期)
研究者
毛勇
成都海博为药业有限公司
研究点 (15)
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