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临床试验/ChiCTR2600120963
ChiCTR2600120963尚未招募Unknown

低频电刺激改善骨科术后皮肤感觉障碍的疗效研究

院级培育项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2025年12月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
44
试验地点
1
主要终点
定量感觉测试

研究概览

简要总结

验证 20Hz 低频电刺激对骨科术后皮神经损伤患者感觉功能障碍的改善作用,探索其在临床康复中的可行性和推广价值,为制定更精准的康复方案提供循证依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
对研究参与者、评估者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 18-65 岁;
  • 2)接受过骨科手术后 12 月内,存在皮神经损伤的感觉功能障碍;
  • 3)术后伤口愈合良好,无低频电刺激禁忌症;
  • 4)病情稳定,能参与 1 个月的治疗安排;
  • 5)认知功能正常,能够理解实验中的指令要求,并愿意签署知情同意书。

排除标准

  • 1)具有感觉评估和低频电刺激的禁忌症,如雷诺征、起搏器等;
  • 2)因中枢神经损伤或外周神经广泛性损伤(糖尿病末梢神经损伤、药物中毒等);
  • 3)存在严重疼痛、认知障碍、不能配合、不愿意签署知情同意书的患者;
  • 4)处于妊娠或哺乳期等情况。

研究组 & 干预措施

对照组

常规康复

干预措施: 常规康复

干预组

20 Hz 低频电刺激治疗+常规康复

干预措施: 20 Hz 低频电刺激治疗+常规康复

结局指标

主要结局

定量感觉测试

时间窗: 干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月

次要结局

  • SF-36 简易生活质量评估量表评分(干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月)
  • 抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)评分(干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月)

研究者

发起方
院级培育项目

研究点 (1)

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