EUCTR2005-001907-21-DE进行中（未招募）不适用
A randomised, double-blinded, multicenter, parallel group study comparing a remifentanil-regimen with a fentanyl-regimen for analgesia in mechanically ventilated patients
Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin, Charité – Universitätsmedizin Berlin0 个研究点目标入组 160 人开始时间: 2005年6月24日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Aufnahmekriterien für Patienten auf eine Intensivstation nach dem Kerndatensatz Intensivmedizin
- •Erforderliche intensivstationäre Behandlung bei mindestens einer schwerwiegenden Organdysfunktion
- •Erwartete Beatmungsdauer > 24 Std.
- •Alter von > 18 Jahren
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Erwartete intensivstationäre Therapie < 24 Std.
- •Erwartete Beatmungsdauer < 24 Std.
- •Patienten bei denen durch Erkrankung, Trauma oder sonstige Intervention mit einer eingeschränkten cerebralen oder neurologischen Leistungsfähigkeit zu rechnen ist:
- •hypoxische Hirnschädigung
- •Schädelhirntrauma II°, III° und IV°
- •Subarachnidalblutung, Hirnstammblutungen, ischämisch-hämorrhagische zerebrale Blutungen
- •Demenz, M. Parkinson, amyotrophe Lateralsklerose, Myasthenia gravis
- •chronisch beatmungspflichtige Patienten
- •chronische Schmerzpatienten (WHO 3)
- •Patienten mit Spinalanalgesie via Katheterverfahren
- •Patienten mit einer Periduralanalgesie oder periphere Regionalverfahren mit Opioiden
- •Patienten, die nach ASA V klassifiziert wurden sowie moribunde Patienten
- •Patienten, die in den letzten 30 Tagen in einer Studie waren
- •Patienten mit fehlender Einverständniserklärung oder fehlendem Betreuungsverfahren
研究者
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