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临床试验/NCT03747094
NCT03747094Unknown不适用

Fentanyl Versus Ketamine Supplementation for Prpofol Anesthesia During Balloon Insertion in Morbidly Obese Patients

Mansoura University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
Propofol consumption (milligrams)

研究概览

简要总结

This prospective study will assess the value of different supplements to orpofol bases anesthesia in morbidly obes e patients scheduled for balloon insertion. Two common drugs will be added to propofol bases anesthesia;Ketamine or fentanyl. Effect on prpofol consumption, post-procedure recovery profile, and patient satisfaction will be the study objectives.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 45 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • morbid obese indicated for gastric balloon insertion

排除标准

  • Refusal Hypersensitivity to any of the study drugs

研究组 & 干预措施

Fentanyl group

Active Comparator

干预措施: Fentanyl (Drug)

Ketamine group

Experimental

干预措施: Ketamine (Drug)

结局指标

主要结局

Propofol consumption (milligrams)

时间窗: 24 hours after the endoscopy

Dose of prpofol (mg/kg) required for sedation during gastric balloon insertion

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

AlRefaey Kandeel

lecturer of anesthesia

Mansoura University

研究点 (1)

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