ChiCTR2400091302尚未招募不适用
预防接种门诊中的流感疫苗快速言语说服：一项混合Ⅱ型实施-有效性随机对照试验
瑞士发展与合作署全球发展司32 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 32
- 主要终点
- 快速言语说服核心部分实施的保真度
研究概览
简要总结
本研究目的是在我国基层医疗卫生的大环境下，通过两臂随机对照试验验证针对流感疫苗的快速言语说服是否能够提高流感疫苗的接种率，以及通过析因试验识别促进预防接种人员严格实施流感疫苗快速言语说服的最佳激励策略。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 整群随机分组
- 盲法
- 由于干预措施的性质，无法对参与机构和预防接种接种人员进行干预措施的盲法处理。但是结果评估者和数据分析师将对分组状态保持盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 6M 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.研究机构的纳入标准：
- •（1）具有预防接种门诊的一级和二级医院、社区卫生服务中心、卫生服务站、乡镇卫生院以及具备预防接种资质的村卫生室。
- •2.流感疫苗快速言语说服的干预对象：
- •（1）前往上述医疗机构接种疫苗以及咨询和陪同接种的群众（不限疫苗种类）；
- •（2）≥6 月龄且无流感疫苗接种禁忌。
- •激励实施策略的干预对象：
- •（1）在上述医疗机构工作的执业（助理）医师、执业（助理）护士及其他类型的医务工作者；
- •（2）从事预防接种工作≥6 个月。
排除标准
- •1.研究机构的排除标准：
- •（1）正在参与提高流感疫苗接种率的其它干预研究；
- •（2）正在参与和激励干预相关的其它实施性研究；
- •（3）正在收受疫苗公司关于流感疫苗接种补贴的机构。
- •2.流感疫苗快速言语说服的干预对象：
- •（1）主动前来接种流感疫苗的群众；
- •（2）在该流感季期间已经接种过流感疫苗的群众；
- •激励实施策略的干预对象：
- •（1）因各种原因不在岗≥1 个月；
- •（2）挂职、轮转、实习的非正式员工；
- •（3）借调参与到其它工作；
- •（4）正在参与提高疫苗接种率的其它干预研究；
- •（5）正在参与和激励干预相关的其它实施性研究。
研究组 & 干预措施
快速言语说服实验组
不实施快速言语说服的常规实践组
激励空白组
激励组合 1
激励组合 2
激励组合 3
激励组合 4
激励组合 5
激励组合 6
激励组合 7
激励组合 8
激励组合 9
激励组合 10
激励组合 11
激励组合 12
激励组合 13
激励组合 14
激励组合 15
结局指标
主要结局
快速言语说服核心部分实施的保真度
时间窗: 在干预期的最后两周
流感疫苗接种状态
时间窗: 在干预期的最后两周
次要结局
- 快速言语说服全面实施的保真度(在干预期的最后两周)
- 快速言语说服实施的可接受性(在项目结束后的两个月内)
- 快速言语说服实施的调整情况(在项目结束后的两个月内)
- 成本(在项目结束后的两个月内)
- 快速言语说服实施的可持续性(在项目结束后的两个月内)
- 快速言语说服实施的可持续情况(在项目结束后的第七个月内)
研究者
研究点 (32)
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