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临床试验/ChiCTR1900024210
ChiCTR1900024210尚未招募Unknown

外周血嗜酸性粒细胞在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床预后中的作用

四川省科技支撑计划(2015SZ0234-3)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年7月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
住院时间

研究概览

简要总结

探讨不同外周血嗜酸性粒细胞水平对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床预后的影响(外周血嗜酸性粒细胞水平四分位数分组)。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥ 40 岁的 AECOPD 急诊或住院患者, 且获取首次外周血常规前未接受系统激素治疗(强的松>0.5mg/kg 或等效激素)。

排除标准

  • 此次主要治疗目的与慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)无关;
  • 既往诊断哮喘或哮喘-慢阻肺重叠;
  • 存在其他导致嗜酸性粒细胞升高或降低的疾病(变态 反应性疾病,寄生虫感染,嗜酸性粒细胞性肺炎等)或状态;
  • 存在其他器官或系统的严重功能障碍或恶性肿瘤。

研究组 & 干预措施

按 EOS 水平分为四组

结局指标

主要结局

住院时间

无创通气率

无创通气时间

共病

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技支撑计划(2015SZ0234-3)

研究点 (1)

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