ChiCTR2500102810尚未招募不适用
基于多模态大模型的超声内镜报告系统研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 特征描述完整度
研究概览
简要总结
评估该基于多模态大模型的超声内镜报告系统在临床应用中的效能。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者年龄≥18 岁;
- •需进行超声内镜检查的患者；
- •具备阅读、理解和签署知情同意书的能力;
- •研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。
排除标准
- •研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况；
- •孕期或哺乳期妇女；
- •近 5 年内有药物或者酒精滥用、精神疾病；
- •对超声内镜检查有绝对禁忌症的患者；
- •已知的有急性重症咽喉部疾病无法进镜的；
- •上消化道梗阻患者；
- •有心脏、肺等重要脏器功能不全者；
- •高血压未被控制的；
- •其他原因导致无法配合完成超声内镜检查的患者。
研究组 & 干预措施
接受超声内镜检查组
结局指标
主要结局
特征描述完整度
次要结局
- 病灶特征描述完整度
- 解剖结构特征描述完整度
研究者
研究点 (1)
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