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临床试验/ChiCTR2500113569
ChiCTR2500113569尚未招募不适用

全身麻醉复合髂筋膜阻滞中甲苯磺酸瑞马唑仑剂量探索临床研究

湖北陈孝平科技发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术中血流动力学变化指标(▲MAP、▲HR)

研究概览

简要总结

在麻醉维持阶段,通过使用不同剂量组的甲苯磺酸瑞马唑仑复合丙泊酚,探索更优的麻醉方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对患者、治疗团队和结果评估人员设盲

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)择期行老年髋关节置换术患者
  • 2)年龄:60~80 岁患者
  • 3)美国麻醉师协会 ASA 分级 II~Ⅲ级
  • 4)BMI 值在 18.5~23.9kg/m2 之间
  • 5)自愿签署知情同意书的患者

排除标准

  • 1)已知对本研究使用麻醉药物过敏的患者
  • 2)重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者
  • 3)合并严重恶性肿瘤、血液系统疾病及肝肾功能不全患者
  • 4)存在明显循环及呼吸功能障碍
  • 5)预计术后进 ICU 患者
  • 6)MMSE 评分<18 分的患者
  • 7)近 3 个月内接受了苯二氮卓类类药物治疗或参加了其他临床研究的患者

研究组 & 干预措施

A 组甲苯磺酸瑞马唑仑 0.2mg/kg/h

B 组甲苯磺酸瑞马唑仑 0.4mg/kg/h

C 组甲苯磺酸瑞马唑仑 0.6mg/kg/h

结局指标

主要结局

术中血流动力学变化指标(▲MAP、▲HR)

次要结局

  • 低血压发生情况
  • 不同时间点患者的平均动脉压、HR

研究者

发起方
湖北陈孝平科技发展基金会

研究点 (1)

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