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临床试验/JPRN-UMIN000025363
JPRN-UMIN000025363已完成4 期

Pre-operative or post-operative misoprostol in ceasrean delivery:Dose it differ? - Pre-operative or post-operative misoprostol in cesarean delivery: Doseit differ?

Tanta University0 个研究点目标入组 180 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
180

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18years-old 至 37years-old(—)
性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • conditions prolonging surgical time or causing atony as: general anesthesia , antepartum hemorrahge coagulation disorders Previous 2 or more cesarean sections previous rupture uterus muliple pregnancies, polyhydramios or macrosomia

研究者

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