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Clinical Trials/ChiCTR2400090930
ChiCTR2400090930Not yet recruitingUnknown

胸腔镜肺手术后肺部并发症风险预测模型构建及肺超声预测价值研究

Not provided5 sites in 1 countryStarted: October 18, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Locations
5
Primary Endpoint
术后住院期间肺部并发症

Study Overview

Brief Summary

构建胸腔镜肺手术术后肺部并发症风险预测模型用于识别其危险因素,同时评估麻醉后恢复室的肺超声结果和胸腔镜手术术后肺部并发症之间的关系

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 择期行胸腔镜肺手术

Exclusion Criteria

  • 孕期、哺乳期女性
  • BMI>35kg/m²
  • 合并急性肺损伤或持续性血流动力学不稳定或顽固性休克、心力衰竭Ⅲ-Ⅳ级(纽约心脏病协会心力衰竭分级标准)、慢性肾衰竭(肾小球滤过率<30ml/min)或严重肝衰竭(如肝衰竭等)
  • 胸部影像学提示气胸或胸腔积液
  • 已参与其他临床试验

Arms & Interventions

根据患者是否发生 PPCs 分为 PPCs 组和非 PPCs 组

Outcomes

Primary Outcomes

术后住院期间肺部并发症

肺超声评分

Time Frame: 麻醉诱导前,术后入恢复室时,拔除气管导管后 30 分钟

Secondary Outcomes

  • 患者手术前自身因素
  • 麻醉及手术过程中相关因素
  • 患者呼吸状况自我评估
  • 恢复状况自我评估

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (5)

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