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临床试验/IRCT20220122053780N1
IRCT20220122053780N1招募中2 期

The comparison of low dose with high dose of oxytocin in prevention of postpartum hemorrhage

eyshabour University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
招募中
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 45 years(—)
性别
Female

入选标准

  • Primiparous
  • Age 18-45 years old
  • Gestational age 37-41 weeks
  • Singleton pregnancy
  • Cephalic presentation

排除标准

  • History of medical and obstetric diseases
  • Fetal malformations
  • Fetal weight estimate over 4000 g
  • Diagnosis of cryoamniosis
  • Placental abruption
  • First and second stage of long labor
  • Cesarean section
  • Labor dystocia
  • Shoulder dystocia
  • Prenatal bleeding
  • Instrumental labor

研究者

发起方
eyshabour University of Medical Sciences

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