CTR20170268已完成1 期
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2017年5月24日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC、Tmax、Cmax、T1/2、CL 等主要药动学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的是以齐鲁制药（海南）有限公司提供的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）为受试制剂，与 Fresenius Kabi USA,LLC 生产的注射用紫杉醇（白蛋白结合型），进行人体生物等效性研究。 次要研究目的为观察受试制剂注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和参比制剂凯素在乳腺癌患者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •育龄期受试者（包括男性受试者）在试验开始后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄 18-65 周岁（包括边界值），男女不限；
- •ECOG 评分 0~1 分；
- •实验室检查：血红蛋白≥90g/dL（14 天内未输血），中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L，血小板计数≥100×10^9/L，丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5 倍正常值上限（无肝转移患者）或≤5 倍正常值上限（有肝转移患者）；总胆红素（TBIL）、肌酐（Cr）≤1.5 倍正常值上限且血清肌酐清除率≥60ml/min/1.73m2。
排除标准
- •在使用研究药物前 4 周内接受放疗、化疗、免疫、内分泌疗法并仍存在治疗遗留效应者；
- •过敏体质（不包括轻度无症状的季节性过敏），或已知（包括怀疑）对活性成分紫杉醇或及其辅料、白蛋白过敏者；
- •在使用研究药物前 4 周内接受过外科手术或发生过骨折，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗或在使用研究药物前 3 个月内曾经献血、失血或作为受试者被采血样＞450ml 者；
- •有吸毒和 / 或酗酒史（即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位【1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒】）；
- •脑血管意外或有短暂脑缺血发作病史者；
- •根据研究者判断，有严重危害受试者安全或影响受试者完成试验的伴随疾病（严重的糖尿病或甲状腺疾病患者）；
- •有明确的神经或精神障碍史（包括癫痫和痴呆）者；
- •在使用研究药物前 28 天内使用过 CYP2C8 或 / 和 CYP34 酶的底物、强诱导剂或强抑制剂（包括酮康唑和其他咪唑类抗真菌药物、维拉帕米、安定、奎尼丁、地塞米松、环孢素、替尼泊苷、依托泊苷、长春新碱、睾丸酮、17-α乙烯雌酚、维甲酸、槲皮素等）；
- •试验前 2 周内接受粒细胞刺激生长因子治疗者；
- •试验前 2 周内用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和 / 或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动等因素者；
- •在使用研究药物前 3 个月内用过其它研究药品、或参加了药物临床试验；
- •曾发生过心肌梗死（试验前 6 个月内）、重度或不稳定型心绞痛，冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约心脏协会（NYHA）3~4 级心力衰竭。不能控制的高血压、研究者认为有临床意义的心律失常或心电图（ECG）异常者；
- •肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒螺旋体抗体及艾滋病筛选阳性；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
- •酒精和毒品筛查阳性者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
AUC、Tmax、Cmax、T1/2、CL 等主要药动学参数
时间窗: 给药前至给药后 0-72h
次要结局
- 体格检查、实验室检查、不良反应(给药前至给药后 21±1 天)
研究者
马丕林
齐鲁制药（海南）有限公司
研究点 (1)
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