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Clinical Trials/CTR20253527
CTR20253527Active, not recruiting生物等效性试验

玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究

Not provided1 site in 1 country76 target enrollmentStarted: September 5, 2025
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Trial Snapshot

Phase
生物等效性试验
Status
Active, not recruiting
Enrollment
76
Locations
1
Primary Endpoint
Cmax、AUC0-72h
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定江苏德源药业股份有限公司生产的玛巴洛沙韦片给药后血浆中的巴洛沙韦在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以 Roche Pharma (Schweiz) AG 持证，Avara Pharmaceutical Technologies, Inc.生产的玛巴洛沙韦片【商品名：速福达（Xofluza）®，规格：40 mg】为参比，评价制剂间的生物等效性，并观察玛巴洛沙韦片在中国健康受试者中的安全性。

Study Design

Study Type
生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation
随机化
Intervention Model
交叉设计
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 45岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •年龄：18～45 周岁（包含边界值）；
  • •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包含边界值）；
  • •受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究。

Exclusion Criteria

  • •过敏：既往对玛巴洛沙韦片及其辅料中任何成分过敏者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者；
  • •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于呼吸系统、循环系统、泌尿生殖系统、运动系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、血液及淋巴系统、神经 / 精神系统疾病（如：癫痫），且由研究者判定不适合入组者；
  • •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术，且由研究者判定不适合入组者；
  • •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何与玛巴洛沙韦或其活性代谢物巴洛沙韦有相互作用的药物（如丙磺舒、P-糖蛋白阻断剂（伊曲康唑）或含高价阳离子的泻药、抗酸药或口服补充剂（如，钙、铁、镁、硒或锌））者；
  • •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者；
  • •筛选前 3 个月内过量吸烟（>5 支 / 天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（平均每周饮酒超过 14 单位酒精：1 个酒精单位等于 10 mL 或 8 g 纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位）；或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品、饮酒或服用过任何含酒精的制品者；或酒精呼气测试结果为 BrAC>0 mg/L 或 BAC>0.0 mg/100 mL；
  • •有药物滥用史、药物依赖史者；
  • •筛选前 90 天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者；
  • •筛选前 3 个月内献血≥400 mL 或失血≥400 mL 者，或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者；
  • •筛选前 14 天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
  • •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250 mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者；
  • •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，或有其他原因导致不能顺利完成进食者；或乳糖不耐受者；
  • •不能耐受静脉穿刺采血者、晕针晕血史或静脉条件不合适者；
  • •生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、传染病四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
  • •尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）检测阳性者；
  • •妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠试验阳性或弱阳性者；或筛选前 1 个月内有未保护性行为的育龄女性；
  • •受试者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
  • •研究者认为因其它原因不适合参加本试验者。

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax、AUC0-72h

Time Frame: 给药后 72 小时

Secondary Outcomes

  • Tmax、Frel(给药后 72 小时)
  • 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、血妊娠检查（仅限育龄女性）、12-导联心电图，不良事件、合并用药以及提前退出的情况(给药后 72 小时)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

陈勇

江苏德源药业股份有限公司

Study Sites (1)

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