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临床试验/ChiCTR1900023083
ChiCTR1900023083尚未招募早期 1 期

异常子宫出血的病人宫腔镜术后出院后管理方式的探讨

政府及医院拨款1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
生活质量改善情况

研究概览

简要总结

探索出一种对异常子宫出血的长期有效管理模式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 2019 年 06 月至 2021 年 03 月于我科住院治疗,经宫腔镜检查加诊刮术后的异常子宫出血的病人。

排除标准

  • 妊娠及产褥相关的出血、绝经后出血、青春发育前的出血、未行宫腔镜检查加诊刮术的异常子宫出血均被排除。

研究组 & 干预措施

试验组

APP 定期发送提醒短信+电话随访,随访时间为出院后的 1 周、1 月、3 月、6 月、12 月

对照组

出院后电话随访一次

结局指标

主要结局

生活质量改善情况

时间窗: 出院后一年

子宫切除率

时间窗: 出院后一年

满意度

时间窗: 出院后一年

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
政府及医院拨款

研究点 (1)

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