CTR20250927已完成Bioequivalence
中国健康受试者空腹状态下口服罗红霉素胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的：研究空腹状态下分别单次口服受试制剂罗红霉素胶囊（规格：0.15g；持证商、生产厂家：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂）与参比制剂罗红霉素片（商品名：Rulide®；规格：150mg；持证商：SANOFI AVENTISFRANCE；生产厂家：Opella Healthcare International SAS）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：评价中国健康受试者空腹状态下分别单次口服两种制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 60岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄在 18 周岁（含 18 周岁）至 60 周岁（含 60 周岁）的男性和女性受试者；
- •男性体重应≥50kg，女性体重应≥45kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值；BMI=体重 kg/(身高 m)2）；
- •女性受试者同意自签署知情同意书之日开始至试验结束后 6 个月内不发生无保护性性行为，男性受试者同意自首次给药至试验结束后 6 个月内不发生无保护性性行为，且试验期间必须采取可靠有效的物理方式避孕；
- •受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病，或严重疾病史或现有上述系统疾病，且由研究者判定不适合入组者；
- •有下述病症或临床特征病史或当前患有这些疾病或临床特征，且经研究者判断有临床意义者：低钾血症、低镁血症、临床相关的 QT 间期延长、心脏衰竭、心律失常（如心动过缓、室性心动过速、尖端扭转型室速）、急性胃炎、胃及十二指肠溃疡；
- •过敏体质者：对 2 种或 2 种以上物质（食物、药物、花粉等）过敏，有特定过敏史（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对罗红霉素、红霉素或其它大环内酯类药物或其任一组成成分有过敏反应者（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等）；
- •有吞咽困难问题，或曾患过任何可能影响药物吸收或代谢的胃肠系统疾病者；
- •已知不能耐受静脉留置针或静脉采血，或采血困难，或有晕针晕血者；
- •筛选前 3 个月内有经常饮酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或首次服用研究药物前 48h 内摄入酒精，或每周期入住时酒精血液检测阳性，或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能中断任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量（8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或首次服用研究药物前 48h 内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等），或试验期间不同意禁食富含咖啡因的食物或饮料，或不愿意停止食用豆制品或蜂蜜制品等，对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内，有献血或失血≥400mL 者；
- •筛选前 3 个月内接受过重大手术，或计划在研究期间进行手术，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 3 个月内，服用过研究类药物或参与药物临床试验者；
- •药物滥用筛查阳性，或筛选前 3 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 30 天内服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •首次服用研究药物前 14 天内，使用过任何处方药、非处方药、保健品和中草药（尤其是与罗红霉素有相互作用的药物（如避孕药、麦角胺 / 双氢麦角胺、茶
- •碱、抗凝血药、地高辛及其它强心苷类、咪达唑仑、环孢菌素、能够延长 QT 间期的药物【抗抑郁药（如西酞普兰）、抗心律失常药（如索他洛尔、胺碘酮、双
- •异丙吡胺）、神经镇静药（匹莫齐特）、非镇静抗组胺药（阿司咪唑、特非那定）、西沙必利、抗精神分裂药（如氯氮平）、抗生素（如红霉素）等】））者；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗者，或试验期间计划接种疫苗者；
- •筛选时，经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12 导联心电图或临床实验室检查者；
- •受试者因自身原因不能参加试验者；
- •研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 试验结束后
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F(试验结束后)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、12 导联心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠检查等实验室检查(试验过程至试验结束)
研究者
研究点 (1)
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