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临床试验/jRCT2080221563
jRCT2080221563未知3 期

Confirmatory study of HFT-290 in patients with chronic pain

Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.0 个研究点开始时间: 待定
适应症

试验速览

阶段
3 期
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Multicenter, randomized, double-blind study

入排标准

年龄范围
20age old over 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • •Patients with persistent chronic pain for 12 weeks or longer before obtaining informed consent.

排除标准

  • •Patients with abnormalities at the application site.
  • •Patient with serious cardiac, hepatic, or renal dysfunction, serious respiratory disorders, serious respiratory depression, and other serious complications.
  • •Patients undergoing elective surgery that may have an effect on evaluation of pain.

结局指标

主要结局

-

Efficacy, safety

次要结局

未报告次要终点

研究者

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