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临床试验/ChiCTR1800014444
ChiCTR1800014444尚未招募3 期

Effect of prolotherapy with trigger point dextrose/levobupivacaine mixture injection on myofascial pain syndrome: A randomized controlled trial

Self sponsor1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
visual analogue scale

研究概览

简要总结

To investigate the effect of trigger point injection with dextrose/levobupivacaine on myofascial pain syndrome.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • Patient aged 18 years old or above
  • Patient with musculoskeletal pain in trapezius muscle which has met the Travell and Simons criteria
  • Informed consent will be obtained from the patient in compliance with ICH-GCP.

排除标准

  • Patient on anticoagulant therapy
  • Patient with local skin infection
  • Allergy to study medication (25% dextrose + 0.25% levobupivacaine)
  • Mentally incapable patient
  • More than 3 Trigger points within the trapezius
  • Any form of injection/ acupuncture / dry needle therapy to MTrPs within 3 months

研究组 & 干预措施

intervention

Injection of mixture

Control

sham treatment

结局指标

主要结局

visual analogue scale

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Self sponsor

研究点 (1)

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