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临床试验/ChiCTR2400085120
ChiCTR2400085120尚未招募不适用

对不同光学生物测量仪间人眼生物学参数测量的评估、及其测量结果与屈光不正相关性的研究

横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
屈光度

研究概览

简要总结

通过对比 Swan 600P 和 Lenstar 900,两种仪器测量青少年眼球生物学参数结果的重复性和一致性,为 Swan 600P 的临床应用价值评价提供依据。同时,通过分析测量出的不同方便眼部生物学参数与屈光不正的关系,探索其应用的临床意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
3 至 24(—)
性别
All

入选标准

  • 3 岁到 24 岁间的儿童、青少年和年轻成人;

排除标准

  • 1.不能配合进行眼科检查;
  • 2.散瞳药用药禁忌者或过敏者;
  • 3.角膜手术及外伤史者;
  • 4.近 3 个月内配戴过角膜塑形镜或硬性透氧性角膜接触镜者;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

屈光度

时间窗: 散瞳前后

眼部生物学参数

时间窗: 测量一次

次要结局

  • 视力(散瞳前,测量一次)
  • 眼压(测量一次)

研究者

发起方
横向课题

研究点 (1)

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