Kontrollerad utsättning av långvarig behandling med protonpumpshämmare.
Active, not recruiting
- Conditions
- Patienter med till synes obefogad kontinuerlig medicinering med protonpumpshämmare.
- Registration Number
- EUCTR2005-001635-29-SE
- Lead Sponsor
- Daniel Schmidt
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Inclusion Criteria
1. Minst 18 års ålder.
2. Minst tre månaders medicinering, kontinuerligt eller intermittent, med PPI där kontaktorsaken kan men ej behöver vara receptförnyelse, utan ha annan orsak, ej relaterad till nämnda medicinering.
3. Signerat informerat samtycke.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
1. Graviditet.
2. Amning.
3. Gastroesofageal refluxsjukdom.
4. Ulcussjukdom.
5. Ulcusprofylax vid pågående medicinering med ASA/NSAID eller kortikosteroider.
6. Somatiska eller psykiska sjukdomar som omöjliggör deltagande i studien.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Det primära målet är att undersöka hur stor andel av tillsynes obefogad kontinuerlig medicinering med PPI går att avsluta hos patienter, som vid läkarkontakt på husläkarmottagning eller under vård på en intagningsavdelning på sjukhus, visar sig medicinera med PPI sedan minst tre månader, utan adekvat anledning.;Secondary Objective: Det sekundära målet är att undersöka i vilken utsträckning möjligheterna att avsluta PPI-behandlingen försvåras av tillkomst eller ökning av reflux- och andra symptom.;Primary end point(s): Andel patienter som kan avsluta PPI-behandling.
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method