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临床试验/ChiCTR-OPC-15007608
ChiCTR-OPC-15007608尚未招募4 期

终末期肾病患者七氟醚半数清醒肺泡有效浓度的变化

麻醉科科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
七氟醚半数清醒肺泡有效浓度

研究概览

简要总结

探讨终末期肾病患者七氟醚半数清醒肺泡有效浓度的变化

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 终末期肾病行透析治疗拟行甲状旁腺切除术患者与 ASAⅠ~Ⅱ级拟行全麻手术患者,18~65 岁,性别不限 undergoing dialysis

排除标准

  • 对患有精神疾病及长期服用抗精神病药物、长期服用镇静药物成瘾者;患有心血管系统、呼吸系统以及肝脏疾病;体内酸碱及电解质失衡;既往酗酒或吸毒史;对七氟醚诱导表现为躁动、兴奋状态均予以排除。

研究组 & 干预措施

终末期肾病组

测定终末期肾病患者的七氟醚 MAC-awake

对照组

测定肾功能正常患者的七氟醚 MAC-awake

结局指标

主要结局

七氟醚半数清醒肺泡有效浓度

次要结局

  • 肾功能
  • 神经元特异性烯醇化酶
  • S100B 蛋白
  • 基础平均动脉压
  • 基础心率
  • 基础 SpO2
  • 唤醒时平均动脉压
  • 唤醒时心率
  • 唤醒时血氧饱和度
  • 唤醒时血气分析

研究者

发起方
麻醉科科研经费

研究点 (1)

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