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临床试验/2023-503233-22-00
2023-503233-22-00
已完成
1 期

Randomized, Open-label, Single-Dose, Two-treatment, Two-period, Cross-over, Pivotal Bioequivalence Study Comparing Amoxicilin/Clavulanic acid powder for oral suspension 600 mg/42.9 mg/5 mL to Augemntin ES 600 mg/42.9 mg/5 mL powder for oral suspension in Healthy Adult Male and Female Volunteers under Fed Conditions.

Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人2023年8月24日

概览

阶段
1 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
未指定
发起方
Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.
入组人数
56
试验地点
1
状态
已完成
最后更新
2年前

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
euclinicaltrials.eu
开始日期
2023年8月24日
结束日期
待定
最后更新
2年前

研究者

发起方
Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Clinical Research Manager

Scientific

Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

入排标准

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

未指定

研究点 (1)

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