EUCTR2011-000125-76-FI进行中（未招募）不适用
OKSIKODONIN KESKUSHERMOSTOPENETRAATIO EPIDURAALISEN ANNOSTELUN JÄLKEEN - OKSI-PENE
Hannu Kokki0 个研究点目标入组 24 人开始时间: 2011年2月28日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 24
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •Ikä >18-65< vuotta
- •Yleisanestesiassa tehtävään gynekologiseen alamahaleikkaukseen tulevat potilaat
- •Leikkauksessa on suunniteltu käytettäväksi epiduraalista kivunhoitoa
- •Tutkittava ymmärtää suunnitellun tutkimuksen ja siinä tehtävät toimenpiteet
- •Tutkittava on antanut kirjallisen suostumuksen tutkimukseen osallistumisesta
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Ikä <18 tai > 65 vuotta
- •Leikkaus on tarkoitus tehdä puudutuksessa
- •Yliherkkyys oksikodonille tai valmisteen sisältämille aineosille
- •Heikentynyt hengitystoiminta
- •Selän rakennevika, jonka arvioidaan estävän/merkittävästi vaikeuttavan lannepistoa
- •Raskaus ja imettäminen (fertiili-ikäisiltä negatiivinen raskaustesti, luotettava ehkäisymenetelmä)
- •Verenvuototaipumus tai verenhyytymistä estävä lääkitys
- •Matala verenpaine
- •Oksikodoni käyttö tutkimusta edeltävän viikon aikana
- •MAO-estäjien käyttö, CYP3A4 inhibiittorien, kuten ketokonatsolin käyttö, CYP2D6 inhibiittorien, kuten paroksetiinin käyttö edeltävän kuukauden aikana
- •Potilas on mukana/on ollut mukana muussa lääketutkimuksessa edeltävän kuukauden aikana
- •Tutkittava ei ole antanut kirjallista suostumusta
- •Muu syy, jonka takia tutkija arvioi, ettei potilas sovi tutkimukseen
研究者
相似试验
进行中（未招募）
不适用
OKSIKODONIN ANALGEETTINEN PITOISUUS PLASMASSA YHDESSÄ PARASETAMOLIN 1g TAI 2g IV KANSSA ANNETTUNA MAHAKIRURGISILLA POTILAILLATutkimukseen otetaan 24 sappileikkaukseen tulevaa perustervettä aikuispotilasta.MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10017641Term: Gallbladder diseaseEUCTR2007-000271-42-FIMatti Eskelinen
已完成
不适用
Continuous subcutaneous injection of octreotide for congtenital hyperinsulinism: efficacy and safety.congenital hyperinsulinismJPRN-UMIN000012620Japan Agency for Medical Research and Development. Research group for the study on "Efficacy and safety of subcutaneous continuous octreotide infusion for congenital hyperinsulinism."7
进行中（未招募）
不适用
Parasetamolin käyttö oheiskipulääkkeenä oksikodonin kanssa ohitusleikkauksen jälkeisen kivun hoidossa Paracetamol as Adjuctive Treatment for Postoperative Pain after Off-Pump Bypass Surgery - PARA-CABG-01EUCTR2008-008235-28-FIVesa Pakanen
进行中（未招募）
1 期
Oksikodonin analgeettinen pitoisuus plasmassa avo-ja laparoskooppisesti sappileikatuilla aikuispotilaillaPerusterveitä aikuisia, jotka sappileikattujaEUCTR2005-004596-38-FIEskelinen Matti/KYS
进行中（未招募）
不适用
A trial comparing continuous subcutaneous hydrocortisone therapy with pulsatile subcutaneous hydrocortisone therapy in patients with Addison`s diseaseEUCTR2013-004189-33-NOHaukeland University Hospital10