ChiCTR2500097365已完成不适用
筛选无精子症特异性代谢诊断标志物
国家自然科学基金;建立特发性非梗阻性无精子症脂质代谢组图谱1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆代谢物
研究概览
简要总结
1.根据入组患者血浆、睾丸组织代谢组学检测结果全面描绘无精子症代谢图谱； 2.在代谢组学检测结果中筛选出与无精子症相关性强能特异性诊断无精子症的代谢标志物； 3.结合患者病史资料、临床特征、代谢组学结果寻找潜在的治疗无精子症的靶点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.于我院生殖男科门诊就诊及住院诊治的患者；
- •2.符合无精子症、少弱畸精症诊断标准的患者；
- •3.生殖功能未见异常的夫妇有生育需求的取精困难、射精困难、逆行射精等需门诊进行经皮睾丸穿刺取精术的患者；
- •4.签署知情同意书的患者；
排除标准
- •1.患有严重的全身性疾病或传染性疾病；
- •2.未签署知情同意书的患者；
- •3.正在参加其他研究项目的患者；
研究组 & 干预措施
正常对照组
少弱畸精子症组
无精子症组
结局指标
主要结局
血浆代谢物
时间窗: 术前收集标本，统一批次测量
睾丸组织代谢物
时间窗: 术中收集标本，统一批次测量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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