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临床试验/ChiCTR2000038600
ChiCTR2000038600尚未招募不适用

视觉功能检查及训练系统在屈光不正及斜弱视儿童治疗中的应用

无经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
对比敏感度

研究概览

简要总结

探讨不同类型及程度的屈光不正性弱视与开始治疗弱视的年龄及弱视原因以及不同类型斜视在视觉功能训练治疗前及治疗痊愈后,对比敏感度及三级视功能的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
2 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 本项目选取门诊确诊的 80 例 5~8 岁屈光不正性弱视儿童,同一类型斜视术后 50 名患儿,所有患儿均使用国际标准视力表行常规近视力和远视力检查,并检查患儿的眼底、眼前节眼位、眼屈光间质、眼球运动等排除眼部器质性病变,复诊后屈光不正性弱视儿童双眼矫正视力≥0.8。选取同年龄无屈光不正度数,无斜视、无眼病的正常视力的儿童 30 例作为每个实验组的对照组。进行常规眼部检查包括:眼底、眼前节、眼屈光间质、眼位、眼球运动等排除眼部器质性病变,进行验光、角膜曲率、对比敏感度、双眼三级视功能检查。

排除标准

  • 排除器质性眼病及无法配合视功能检查的患儿

研究组 & 干预措施

屈光不正性弱视组

Nil

斜视术后组

Nil

对照组

Nil

结局指标

主要结局

对比敏感度

次要结局

  • 立体视

研究者

发起方
无经费

研究点 (1)

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