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临床试验/ChiCTR2100052108
ChiCTR2100052108尚未招募早期 1 期

乳腺癌患者家庭韧性干预方案初步构建

安徽省高校自然科学研究项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
家庭韧性量表

研究概览

简要总结

主要目的:以乳腺癌家庭韧性过程模型及 Walsh 家庭韧性框架为研究基础,遵循方法学依据,构建我国文化背景下对乳腺癌患者家庭韧性干预方案,以提升乳腺癌患者家庭的家庭韧性,为乳腺癌患者的家庭护理提供新的理论基础和干预方式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.首次病理诊断为乳腺癌的女性患者;
  • 2.年龄满 18 周岁及以上;
  • 3.接受手术治疗的患者;
  • 4.理解沟通能力良好,无精神疾病史;
  • 5.知情同意,愿意配合者。
  • 1.患者的主要照顾者;
  • 2.年龄满 18 周岁及以上;
  • 3.理解沟通能力良好,无精神疾病史;
  • 4.知情同意,愿意配合者。

排除标准

  • 1.伴有其他严重疾病者;
  • 参与其他心理干预的患者;
  • 3.意识不清,理解沟通能力障碍者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规护理

试验组

家庭韧性干预

结局指标

主要结局

家庭韧性量表

次要结局

  • 简易应对方式问卷
  • 疾病家庭负担量表
  • 社会支持评定量表

研究者

发起方
安徽省高校自然科学研究项目基金

研究点 (1)

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