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临床试验/IRCT20181218042033N4
IRCT20181218042033N4已完成未知

Comparison of vaginal misoprostol and intra cervical foleycatheter for cervical ripening of postdate primigravid women

Bandare-abbas University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 35 years(—)
性别
Female

入选标准

  • Primigravid women
  • 18-35 yeares old
  • Vaginal bleeding
  • Abnormal fetal heartbeat
  • Natural disease that needed to terminate the pregnancy season

排除标准

  • Misoprostol susceptibility
  • Uterine scar

研究者

发起方
Bandare-abbas University of Medical Sciences

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