ChiCTR2000031695进行中（未招募）早期 1 期
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)对危重症患者急性肾损伤早期预测价值的研究
重庆市科卫联合医学科研项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
研究概览
简要总结
本研究拟通过检测 ICU 危重症 AKI 患者血浆 suPAR 水平，探讨其与 AKI 之间的关系，以期阐明 suPAR 在 AKI 中的临床价值，为其临床应用提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁；符合 AKI 诊断，具备完整临床资料的 ICU 患者。
排除标准
- •住院不满 24 小时患者，住院已患肾病患者。
结局指标
主要结局
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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