临床试验/CTR20222208

CTR20222208已完成生物等效性试验

琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2022年8月31日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 已完成
入组人数: 68
试验地点: 1
主要终点: Cmax：血药峰浓度。根据血药浓度-时间实测数据直接获得

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择 Sun Pharmaceutical Industries, Inc.生产的琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（商品名：Kapspargo Sprinkle®，规格：100mg（按酒石酸美托洛尔计，每粒含琥珀酸美托洛尔 95mg））为参比制剂，对烟台鲁银药业有限公司生产的受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（规格：95mg（以琥珀酸美托洛尔计），相当于酒石酸美托洛尔 100mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（规格：95mg（以琥珀酸美托洛尔计），相当于酒石酸美托洛尔 100mg）和参比制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（商品名：Kapspargo Sprinkle®，规格：100mg（按酒石酸美托洛尔计，每粒含琥珀酸美托洛尔 95mg））的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁及以上（包含 18 周岁）；
•男性受试者体重不低于 50.0kg，女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0 ~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]范围内（包括临界值）；
•受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
•筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

•在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查）、12 导联心电图检查，结果显示异常有临床意义者；
•患有低血压、心动过缓、心源性休克、代偿性心力衰竭，缺血性心脏病、心绞痛、动脉功能不全，病态窦房结综合征、II 级和 III 级 AV 传导房室传导阻滞病史者；
•患有甲状腺毒症、甲状腺功能亢进症，支气管哮喘、支气管痉挛病史者；
•平时有习惯性腹泻或每日大便次数超过三次者；
•在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对美托洛尔及其辅料中任何成分或其他β受体阻断剂过敏者；
•筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
•筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
•筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
•筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
•筛选前 3 个月内使用过毒品者；
•在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
•筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者；
•在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
•对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
•研究者认为不适宜参加临床试验者。

结局指标

主要结局

Cmax：血药峰浓度。根据血药浓度-时间实测数据直接获得

时间窗: 给药后 48 小时

AUC0-t：从零时到到最后可测得采血点血药浓度的时间内曲线下面积。通过线性梯形法则计算。

时间窗: 给药后 48 小时

AUC0-∞：零时间到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积。AUC0-∞=AUC0-t+Ct/λz(Ct 为最后一个可测定的血药浓度)。

时间窗: 给药后 48 小时

次要结局

Tmax：达峰时间。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。(给药后 48 小时)
t1/2：末端消除半衰期。用浓度-时间曲线的末端相计算，t1/2=ln2/λz。(给药后 48 小时)
λz ：末端相消除速率常数。使用线性回归方法计算的半对数药-时曲线终末段的斜率。(给药后 48 小时)
Ct：最后可测的血药浓度。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。(给药后 48 小时)
AUC_%Extrap：残留面积百分比。AUC_%Extrap =（AUC0-∞- AUC0-t）/ AUC0-∞*100%。(给药后 48 小时)
一般体格检查、生命体征监测和实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化检查、免疫检查、12 导联心电图、妊娠检查（仅女性）(入组前与最后一周期试验结束后)
生命体征监测，包括血压、脉搏及体温（耳温）(整个试验过程中)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

王姣

烟台鲁银药业有限公司

研究点 (1)

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相似试验

进行中（未招募）

不适用

琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验本品是一种 β1 选择性肾上腺素受体阻滞剂，用于治疗： 1) 高血压：降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死； 2) 心绞痛； 3) 心力衰竭，降低心力衰竭患者的心血管死亡率和心力衰竭住院风险。